固定劑對不飽和樹脂不飽和樹脂洛氏硬度的危害重點集中體現在下類多個等方面：

化學交聯硬度

應用劑的類和儲電量之間損害樹脂膠膠的材料樹脂膠的材料的交連孔隙率計算。交連孔隙率計算越高，預示著工作單位球體積內交連點越快，大分子結構鏈間的互相功用力點越強，故而的提升了樹脂膠膠的材料樹脂膠的材料的孔隙率。顯然，過高的交連孔隙率計算將會造成 大分子結構鏈有氧運動限制，使的材料變脆。

碳原子結構特征

不同的分類的固化型劑與氯化橡膠漆聚酯樹脂發生反應自動生成的生成物兼備的不同的分子設計設計。這類，胺類應用劑轉為的代謝物中包含有較多的KBK剛性基團，讓不飽和樹脂不飽和樹脂的堅硬程度較高；而酸酐類固化型劑形成的物品中超材料鏈段較多，引起抗拉強度較低。

干固體現因素

干固發應遲鈍的溫差、時間段等要求也會影響環氧聚酯光敏樹脂聚酯光敏樹脂的堅硬程度。經常的情況下，發應遲鈍溫差越高，發應遲鈍高速程度越快，熱塑密程度越高，堅硬程度也合適不斷提高。但過高的溫差已經形成聚酯光敏樹脂降解塑料或干固不勻稱。

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